FAQ

Perguntas frequentes

Abaixo poderá encontrar uma lista de respostas abrangentes e fáceis de entender às perguntas frequentes sobre o PrenaTest®. Basta clicar na pergunta para ir diretamente para a resposta ou então descer com o rato para ler todas as FAQs.

• O que pode o PrenaTest® detetar no meu bebé?

  O PrenaTest® consegue detetar alterações cromossómicas no seu bebé, nomeadamente, a Trissomia 21 (Síndrome de Down), a Trissomia 18 (Síndrome de Edwards) , a Trissomia 13 (Síndrome de Patau) e, ainda, as alterações relacionadas com os cromossomas sexuais. Com o PrenaTest® é possível decidir quais as alterações cromossómicas a serem pesquisadas. Por exemplo, poderá ser testada apenas a presença de Trissomia 21 ou das três Trissomias: 21, 18 e 13. Informe-se com o seu médico sobre qual a opção que melhor se adequa à sua situação. Se desejar, poderá também saber se está à espera de um menino ou de uma menina.

• Quais são as limitações do teste?

  O PrenaTest® não pode ser utilizado para determinar alterações estruturais nos cromossomas. Nestes casos, por exemplo, poderá faltar uma parte do cromossoma, existir uma parte adicional ou uma parte ter sido incorretamente incorporada. Os mosaicos também não são identificados. Num “mosaico” as células de um tecido ou de todo o organismo do embrião contêm informação genética diferente da que está presente nas células da placenta (que são analisadas no PrenaTest®). O PrenaTest® não consegue determinar alterações estruturais nos cromossomas nem mosaicos. Há também casos raros em que não é possível obter resultados conclusivos, sendo necessário repetir a colheita de sangue. Os resultados inconclusivos não revelam nada sobre a saúde da grávida nem do seu bebé.

• Quão seguro é o PrenaTest® ?

  Em estudos realizados para avaliar a precisão do PrenaTest® em gravidezes de um único feto determinou-se que 99.8% dos resultados foram corretamente emitidos, isto é, apenas duas das mil amostras testadas apresentaram resultados errados. Verificou-se também a precisão do PrenaTest® em gravidezes gemelares e todos os resultados emitidos estavam corretos. Uma vez que não se detetaram casos de trissomia 13 e 18 neste estudo, não dispomos ainda de dados sobre a precisão do PrenaTest® na determinação destas doenças em gravidez gemelares (até Fevereiro de 2014). A precisão do PrenaTest® na determinação de alterações numéricas dos cromossomas sexuais (X e Y) foi também investigada em estudos clínicos. É atualmente menos precisa do que nos casos de Trissomia 21, 18 e 13 e pode variar dependendo da alteração cromossómica testada.

• O que acontece aos meus dados genéticos e aos do meu bebé?

  Os seus dados genéticos e os do seu bebé estão seguros connosco. As suas amostras de sangue e todas as informações associadas são utilizadas exclusivamente para os testes genéticos prescritos. O resultado do teste é enviado exclusivamente para o seu médico que a informará sobre os resultados.

• Devo realizar o PrenaTest®?

  Deve aconselhar-se junto do seu médico se o PrenaTest® se adequa à sua situação. Mais de dez mil mulheres optaram por realizar o PrenaTest®. Decidiram fazer o teste devido à sua idade ou porque ficaram preocupadas após terem obtido um resultado positivo noutro teste. Muitas grávidas realizaram o PrenaTest® simplesmente porque estavam preocupadas com o facto de o seu bebé poder ser afetado por uma alteração cromossómica.

• A partir de que semana de gestação posso submeter-me ao PrenaTest®?

  O PrenaTest® pode ser geralmente realizado no fim da nona semana de gestação (semana 9 + 0 desde a data da ultima menstruação). No entanto, com base na nossa experiência, a maioria dos testes são realizados em conjunto com a ecografia do 1º trimestre, ou seja, no início da 12ª semana de gravidez. Fale com o seu médico sobre quando será mais aconselhável realizar o PrenaTest® para o seu caso em particular.

• Fiquei grávida após um tratamento de fertilidade. Posso realizar o PrenaTest®?

  Sim. O PrenaTest® pode ser utilizado sem quaisquer limitações após um tratamento de fertilidade, incluindo a doação de óvulos.

• Quanto custa o PrenaTest® e como posso pagar?

  O preço do teste depende da opção solicitada. Fale com o seu médico sobre as alterações cromossómicas que mais a preocupam. Após contato com o Genelab a fim de agendar a colheita de sangue ser-lhe-ão fornecidos os dados para pagamento de serviços no Multibanco.

   

   

  Recomendado Para / Após	PrenaTest® Opção 1 Trissomia 21. Pode incluir determinação do sexo fetal	PrenaTest® Opção 2 Trissomias 21, 18, 13. Pode incluir determinação do sexo fetal	PrenaTest® Opção 3 Trissomias 21, 18, 13, Alterações nos cromossomas sexuais. Pode incluir determinação do sexo fetal
  Gravidez individual
  Gravidez gemelar
  Todos os tratamentos de fertilidade (IVF, ICSI etc.)
  Preço* inclui IVA + Envio	EUR 245	EUR 345	EUR 495
  Todas as opções já incluem envio dos resultados dos testes com serviço expresso em 4 – 7 dias úteis após a chegada ao laboratório. Todas as opções podem incluir a determinação do sexo fetal, mediante o pagamento adicional de 25€.
  Ligue-nos para saber mais sobre as diferentes opções.

   

• Onde posso realizar o PrenaTest®?

  Se estiver interessada em realizar o PrenaTest®, fale primeiro com o seu médico. Após lhe ser prescrito o teste contacte-nos (231 305 070) para lhe indicarmos um laboratório perto da sua área de residência, onde poderá fazer a colheita de sangue.

• Decidi submeter-me ao PrenaTest®. O que acontece agora?

  Depois de lhe ter fornecido todas as informações e aconselhamento genético, o seu médico irá passar-lhe uma prescrição para fazer o PrenaTest®. De seguida, contacte o Genelab para lhe podermos indicar onde pode fazer a colheita e prosseguir o restante processo.

• Com que rapidez irei receber o resultado do teste?

  O seu médico irá receber o resultado do teste, numa média, de 4-8 dias úteis após a sua amostra de sangue ter sido recebida no laboratório e passar com sucesso no controlo de qualidade. O seu médico irá informá-la do resultado.

• Se o resultado do teste for negativo – significa que o meu bebé é saudável?

  Um resultado negativo, i.e. normal, significa que se pode excluir a presença das alterações cromossómicas testadas para o seu bebé com um grau de certeza elevado. No entanto, o seu médico irá acompanhar de perto a evolução da sua gravidez.

  A presença de outras doenças ou alterações estruturais dos cromossomas não são identificadas com os testes pré-natais não invasivos. Para mais informações, consulte a secção “Quais as limitações“ e fale com o seu médico.